Pleomorfik sarkom, yumuşak doku tümörleri arasında görülen agresif bir kanser türüdür. Pleomorfik sarkom, genellikle ekstremitelerde ortaya çıkar ve hızlı yayılma eğilimi gösterir. Pleomorfik sarkom, histopatolojik olarak pleomorfik hücrelerden oluşur ve teşhisi zorlaştırır. Pleomorfik sarkom, multidisipliner yaklaşımla yönetilmelidir.
Pleoformatik sarkom, genetik mutasyonlarla ilişkili olup prognozu etkiler. Pleomorfik sarkom, cerrahi rezeksiyonla tedavi edilirken bazı vakalarda kemoterapi desteği alınır. Pleomorfik sarkom, radyoterapi ile lokal kontrol sağlanır. Pleomorfik sarkom, erken evrede yakalandığında kür oranı artar.
Pleomorfik sarkom, yetişkinlerde sık görülen bir sarkom alt tipidir ve deri altı dokularda başlar. Bu tümörün tanısı, biyopsi ile doğrulanır ve immünohistokimyasal markerlar kullanılır. Tedavide cerrahi, temel yaklaşımdır ancak adjuvan tedaviler eklenir. Prognoz, tümör boyutu,lokasyonuna ve cerrahiye bağlıdır. Cerrahi tedavinin, uzman merkezlerde yapılması tedavi başarısını artırır.
Pleomorfik sarkomun epidemiyolojisi, yaşlı popülasyonda artışı işaret eder. Risk faktörleri arasında radyasyon maruziyeti yer alır. Teşhis gecikmeleri, mortaliteyi yükseltir. Multidisipliner ekipler, survivalı iyileştirir
Tedavi stratejilerinde, neoadjuvan kemoterapi pleomorfik sarkom için değerlendirilir. Cerrahi marjinler, lokal rekürrensi belirler. İmmunoterapi, PD-L1 ekspresyonu ile ilişkilendirilir. Uzun vadeli takip, metastazları erken yakalar.
Pleomorfik sarkomun prognostik faktörleri, nekroz oranını içerir. Mitotik indeks, agresifliği yansıtır. Histolojik grade, tedavi seçimini etkiler. Survival analizleri, kohort çalışmalarından elde edilir.
Pleomorfik sarkomda, görüntüleme takibi MRI ile yapılır. Rekürrens paternleri, tarama sıklığını belirler. Multidetektör CT, metastazları saptar. PET-CT, metabolik aktiviteyi değerlendirir.
Pleomorfik sarkomun pediyatrik varyantı nadir olup teşhis ve tedavide erişkin paternleri izler.
